Anslag från Stiftelsen för Diabetesforskning till Minerva för en studie av effekterna av nya läkemedel mot fetma på fettvävnadens kärl och ämnesomsättning
Professor Vesa Olkkonens grupp (Minerva Institute) beviljades den 29 april 2024 ett anslag på 25 k€ av Stiftelsen för Diabetesforskning för ett projekt som behandlar de grundläggande mekanismerna bakom fetmans samsjuklighet.
Ny generation läkemedel mot diabetes och fetma framstår som en lovande behandlingsmetod för fetmarelaterade metabola sjukdomar och diabetes, särskilt analoger av två inkretiner, glukagonliknande peptid-1 (GLP-1) och glukosberoende insulinotrop polypeptid (GIP). Eftersom GLP-1/GIP är kända för att förbättra endoteliala funktioner är det mycket möjligt att de positiva effekterna av GLP-1/GIP-receptoragonister på glykemisk kontroll och viktminskning delvis medieras av förändringar i fettvävnadens vaskulatur och metabolism.
Vår arbetshypotes är att de gynnsamma effekterna av GLP-1/GIP-receptoragonister (semaglutid, liraglutid, tirzepatid) på fetma och kardiometabola funktioner delvis medieras via modulering av endotelcellernas metabolism och kommunikation med adipocyterna, för att främja en sund fettvävnadsfunktion. Syftet är att på molekylär nivå förstå effekterna av GLP-1/GIP-receptoragonister på metabolismen i fettvävnadens endotelceller och kommunikationen mellan endotelceller och adipocyter. Dessutom undersöks effekterna av semaglutidbehandling på kärlsystemet i fettvävnad in vivo hos människor genom att använda omics-data från fettbiopsier från patienter som behandlats med läkemedlet.
Arbetet utförs på Minerva Institutet genom analyser av odlade endotelceller samt deras samodlingar med fettceller. Arbetet omfattar ett antal inhemska och internationella samarbeten och utgör en del av doktorsavhandlingen för M.Sc. Vaishali Chaurasiya, en doktorand i Olkkonens grupp, och handleds av den seniora forskaren Ph.D. Nidhina Haridas. Den aktuella undersökningen kommer att ge nya insikter i patogenesen för ämnesomsättningssjukdomar och öppna möjligheter att identifiera nya terapeutiska mål för fetma och typ 2-diabetes.
