Väitöstilaisuus 4.10.2024: Juuso Taskinen

Väitöstilaisuus perjantaina 4.10.2024 klo 12:15-14:15.

Juuso Taskinen: The role of endoplasmic reticulum membrane contact sites in human endothelial cells.

Metsätieteiden talo, Raisio-sali (ls B2), Latokartanokaari 7, Helsinki


 

Juuso Taskinen Minervan tutkimuslaitoksen Lipidisignalointi ja -homeostaasi-ryhmästä väittelee 4.10.2024 aiheenaan ER-kalvokontaktien rooli endoteelisolujen fysiologiassa.

Endoteelisolut muodostavat veri- ja lymfasuonten sisäpinnan ja säätelevät mm. ravinteiden ja hapen kuljetusta veren ja kudosten välillä, hemostaasia, veren hyytymistä ja tulehdusreaktioita. Endoteelien toiminnan häiriöt näyttelevät tärkeää osaa keskeisissä kansansairauksissa, kuten sydän- ja verisuonitaudit, tyypin 2 diabetes ja syöpäsairaudet. Työssään Taskinen tutki, millaisia globaaleja vaikutuksia endoplasmakalvoston (ER) muodostamien kalvokontaktien komponenttien estolla tai vähentämisellä on endoteelisolujen toimintaan, käyttäen mallina ihmisen napanuoran laskimon endoteelisoluja (HUVEC). Hän vähensi ko. kontakteja organisolvien VAPA ja VAPB-proteiinien määrää tai esti farmakologisesti ko. kontakteissa toimivien OSBP- tai ORP7-proteiinien aktiivisuutta. Tulokset paljastivat kontaktien eston monitahoiset vaikutukset solujen toimintaan ja metaboliaan: mm. angiogeneesiin eli suonten uusmuodostukseen, rasva-ainekokoonpanoon, mukaan lukien kolesteroli ja kolesteroliesterit, ER:n ja Golgin laitteen toimintaan, solujen stressi- ja tulehdusreaktioihin. Työ osoitti, miten keskeistä roolia ER:n muodostamat kalvokontaktit näyttelevät terveiden entoteelisolujen toiminnassa, ja antavat viitteitä siitä, miten näiden kontaktien häiriöt voivat myötävaikuttaa sairauksien syntyyn.

Väitöskirjan ohjaajana toimi professori Vesa Olkkonen, vastaväittäjänä toimii prof. Varpu Marjomäki Jyväskylän yliopistosta ja kustoksena prof. Pekka Lappalainen H:gin yliopistosta. Väitöstilaisuus pidetään 4.10.2024 klo 12.00 Metsätieteiden talon Raisio-salissa (ls B2), Latokartanokaari 7, Helsinki.

17.9.2024