{"version":"1.0","provider_name":"Minerva tutkimuslaitos","provider_url":"https:\/\/minervainstitute.fi\/fi\/","author_name":"ohmy","author_url":"https:\/\/minervainstitute.fi\/fi\/author\/ohmy\/","title":"Uusi vaikeaa allergiasairautta aiheuttava geeni tunnistettu - Minerva tutkimuslaitos","type":"rich","width":600,"height":338,"html":"<blockquote class=\"wp-embedded-content\" data-secret=\"pj6e8ILN2v\"><a href=\"https:\/\/minervainstitute.fi\/fi\/uutiset\/uusi-vaikeaa-allergiasairautta-aiheuttava-geeni-tunnistettu\/\">Uusi vaikeaa allergiasairautta aiheuttava geeni tunnistettu<\/a><\/blockquote><iframe sandbox=\"allow-scripts\" security=\"restricted\" src=\"https:\/\/minervainstitute.fi\/fi\/uutiset\/uusi-vaikeaa-allergiasairautta-aiheuttava-geeni-tunnistettu\/embed\/#?secret=pj6e8ILN2v\" width=\"600\" height=\"338\" title=\"&#8220;Uusi vaikeaa allergiasairautta aiheuttava geeni tunnistettu&#8221; &#8212; Minerva tutkimuslaitos\" data-secret=\"pj6e8ILN2v\" frameborder=\"0\" marginwidth=\"0\" marginheight=\"0\" scrolling=\"no\" class=\"wp-embedded-content\"><\/iframe><script nonce=\"EW2c4zf4ra8rHg98kiFeaeF3Zq4=\">\n\/*! This file is auto-generated *\/\n!function(d,l){\"use strict\";l.querySelector&&d.addEventListener&&\"undefined\"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!\/[^a-zA-Z0-9]\/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),c=new RegExp(\"^https?:$\",\"i\"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display=\"none\";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute(\"style\"),\"height\"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):\"link\"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute(\"src\")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener(\"message\",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener(\"DOMContentLoaded\",function(){for(var e,t,s=l.querySelectorAll(\"iframe.wp-embedded-content\"),r=0;r<s.length;r++)(t=(e=s[r]).getAttribute(\"data-secret\"))||(t=Math.random().toString(36).substring(2,12),e.src+=\"#?secret=\"+t,e.setAttribute(\"data-secret\",t)),e.contentWindow.postMessage({message:\"ready\",secret:t},\"*\")},!1)))}(window,document);\n\/\/# sourceURL=https:\/\/minervainstitute.fi\/wp\/wp-includes\/js\/wp-embed.min.js\n<\/script>\n","description":"L\u00e4\u00e4ketieteellisen tutkimuslaitoksen Minervan aineenvaihduntaryhm\u00e4n tutkijat ovat osallistuneet kansainv\u00e4liseen tutkimusyhteisty\u00f6h\u00f6n, jossa osoitettiin, ett\u00e4 OSMR-geenin bialleelinen puutos aiheuttaa uuden primaarisen atooppisen sairauden. OSMR-geenin koodaama onkostatiini M -reseptorin beeta-alayksikk\u00f6 (OSMR\u03b2) on sytokiinireseptorin osa, jota tarvitaan onkostatiini M (OSM) ja interleukiini 31 (IL-31) v\u00e4litt\u00e4m\u00e4\u00e4n signalointiin. Tutkijat tunnistivat useita potilaita, joillaoli OSMR-geenin molempiin kopioihin kohdistuvia mutaatioita jotka johtivat geenin toiminnan [&hellip;]"}